千頭菊的組織離體培養　　以 MS作為基本培養基，離體培養千頭菊帶腋芽莖段時，6-BA和 NAA分別為 1. 0mg /L和 0. 1mg /L的組合時叢生芽的誘導效率比較高，誘導頻率比較高。組培苗在大量元素減半并附加 0.4mg /L NA A 和 0.2%活性炭的1 /2M S 培養基上誘導生根比較適宜，生根率較高。　　要使組織培養方法成功地應用于生產實踐，需要實現以下幾點： （1）具有較高的增殖指數。 （2）芽和根的形成時間短，生長周期短。 （3）苗健壯，移栽時具有較高的成活。 （4）盡可能減少貴重藥品的用量。這樣與常規的方法相比方能比較好的減少生產成本，縮短生產周期。　　千頭菊莖尖組培培養基及成苗率　　千頭菊莖尖誘導的比較好的培養基為M S+6-BA2.0mg/L，植株再 生的比較好的分化、繁殖培養基為 1/2M S(鐵鹽含量不變)，將愈傷組織轉移到此培養基中，7～ 10d后便分化出綠芽。